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1、對(duì)半成品、成品的含量及其各項(xiàng)性狀進(jìn)行把關(guān)；對(duì)針劑、粉劑的含量及其各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行質(zhì)量把關(guān)；2、對(duì)入庫(kù)的包裝材料進(jìn)行質(zhì)量檢查；3、隨時(shí)到生產(chǎn)車(chē)間進(jìn)行各項(xiàng)生產(chǎn)程序的監(jiān)督，及時(shí)檢驗(yàn)半成品、成品、原材料、退貨產(chǎn)品質(zhì)量，把好質(zhì)量關(guān) 。
熟悉獸藥GMP規(guī)范體系、生產(chǎn)流程、原輔料包材包材及驗(yàn)收，能獨(dú)立完成GMP文件編寫(xiě)。

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2008.2—2010.10—成都市通威三新制藥有限公司
1、負(fù)責(zé)鍋爐水、針劑水、煤炭的日常檢測(cè)
2、質(zhì)量檢測(cè)儀器、設(shè)備的清洗、日常維護(hù)、保養(yǎng)工作。
3、負(fù)責(zé)對(duì)原輔料、成品、半成品、包裝材料等相關(guān)指標(biāo)的檢驗(yàn)、測(cè)定；產(chǎn)品成分的檢測(cè)、化驗(yàn)工作
4、嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行檢化驗(yàn)，認(rèn)真填寫(xiě)化驗(yàn)報(bào)告單，編制質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告
5、負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證材料的填寫(xiě)、收集，熟悉GMP認(rèn)證流程

公司效益差

動(dòng)物解剖生理學(xué)、動(dòng)物微生物學(xué)、動(dòng)物病理、動(dòng)物藥理、動(dòng)物疫病、動(dòng)物免疫與生物制品、藥物化學(xué)、分析化學(xué)、獸藥毒理學(xué)、動(dòng)物生物化學(xué)、獸藥分析與檢測(cè)、中獸藥鑒定技術(shù)、獸醫(yī)臨床診斷與普通病、中獸藥學(xué)、獸藥制劑學(xué)、藥事管理、公共關(guān)系、商務(wù)談判、動(dòng)物藥品營(yíng)銷(xiāo)、獸藥GMP及認(rèn)證。